La prima associazione Italiana sindromi Atassiche
L’A.I.S.A. è nata nel 1982 in Lombardia e da allora è accanto ai malati e alle loro famiglie nella risoluzione dei problemi derivanti dalla comparsa della malattia.
A.I.S.A nazionale
L’Associazione Italiana sindromi atassiche è formata unicamente da volontari ed opera nel campo del Volontariato Sociale e Sanitario per incoraggiare e promuovere la ricerca scientifica genetico molecolare, biochimica ed immunologica sulle Atassie.
Svolge attività di informazione e promozione per la loro prevenzione, presta sostegno globale ai pazienti Atassici e alle loro famiglie aiutandoli nella risoluzione dei problemi derivanti dalla comparsa della malattia, raccoglie fondi per realizzare tali obiettivi.
40 anni di attività accanto al malato
5000 pazienti atassici in tutta Italia
L’A.I.S.A. è nata nel 1982 in Lombardia ed è riconosciuta giuridicamente dal Ministero della Sanità con D.M. del 5 settembre 1995. È presente nella Consulta Malattie Rare del Ministero della Sanità, fa parte della Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap (F.I.S.H.) e del Consiglio Nazionale Disabilità (C.N.D), partecipa attivamente alle iniziative europee per l’handicap con EUROAtaxia, è «Socia» di Telethon. Pubblica il trimestrale «Archimede» ed è presente con sedi periferiche e comitati promotori in varie regioni italiane.
L’A.I.S.A. ha una propria Commissione Medico Scientifica, formata da ricercatori di varie università italiane, il Presidente della Commissione è il Prof. Filla dell’Università di Napoli, il Garante della Commissione è il Prof. Longo già Direttore dell’Istituto Superiore di Sanità.
L’associazione Italiana sindromi atassiche conta numerosi soci in tutta Italia, dove i pazienti atassici sono ufficialmente circa 5.000 anche se, secondo stime prudenziali, il loro numero raggiungerebbe le 15.000 unità.
Le nostre collaborazioni
Consulta malattie rare del ministero della sanità
Commissione medico scientifica di a.i.s.a
Prof. Filla Alessandro
Presidente della CMS AISA
Università Federico II Napoli
Dott. bertini enrico
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative – Laboratorio di Medicina Molecolare Ospedale Bambin Gesù Roma
Prof. brusco alfredo
Dipartimento di Scienze Mediche Università di Torino, ricercatore presso il dipartimento di Genetica, biologia e biochimica dell’Università di Torino
dott.ssa mariotti caterina
Responsabile Genetica Medica UOC genetica medica e Neurogenetica Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Carlo Besta Milano
dott. fancellu roberto
Dirigente Medico dell’U.O. di Neurologia, Policlinico San Martino Genova
prof. casali carlo
Professore associato Università La
Sapienza di Roma – Neuroscienze e
clinico-sperimentali
dott.ssa orsi laura
Dirigente ambulatorio atassie e disordini rari del movimento Ospedale Molinette Torino
dott. molinari marco
Direttore Neuroriabilitazione 1 Ospedale Santa Lucia Roma esperto di riabilitazione neurologica
dott.ssa musumeci olimpia
Specialista esperto di Neurologia e Malattie Neuromuscolari Dipartimento Neuroscienze A.O.U. Policlinico “G. Martino” Messina
dott.ssa piacentini silvia
Professoressa associata neurologia Università degli studi di Firenze e sostituta della Dott.ssa Camilla Ferrari
Dott. taroni franco
Direttore dell’Unità di Genetica medica e neurogenetica dell’Istituto neurologico Carlo Besta Milano
PROF. Saccà Francesco
Dipartimento di neuroscienze e scienze riproduttive ed odontostomatologiche Università Federico II Napoli
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