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A-T Children's Project L'Ataxia Teleangectasia Children's Project, meglio conosciuto come A-T Children's Project, venne fondato nel 1993 da una famiglia della Florida con due ragazzi affetti da A-T.
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A-T Society L'A-T Society è un'associazione benefica fondata nel 1989, destinata ad aiutare, sostenere e informare le famiglie affette da atassia teleangectasia (A-T).
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Atassia di Friedreich Sito informativo dedicato all'atassia di Friedreich gestito da Stefano Marchesoni.
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Ataxie Sito della Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. dedicato alle atassie ereditarie. In lingua tedesca.
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Babel Family BabelFAmily è un progetto internazionale che ha per obiettivo primario la lotta contro l’atassia di Friedreich (AF). Si propone di diffondere l'informazione nel massimo numero di lingue possibili.
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Euro Ataxia Euro-ATAXIA è un'Associazione Internazionale non profit che riunisce organismi che lavorano di concerto per rendere la vita più sopportabile, per quanto possibile, alle persone affette da atassia.
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Euro SCA Progetto integrato europeo sull'atassia spinocerebellare (EUROSCA). Si occupa di Patogenesi, Genetica, Modelli animali e Terapia.
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FARA La Friedreich's Ataxia Research Alliance (FARA) è un'organizzazione nazionale, pubblica, non profit, dedita alla cura dell'Atassia di Friedreich per mezzo della ricerca.
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Fataxie Sito sull'Atassia di Friedreich in lingua tedesca.
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Gli amici di Valentina Sito dell'Associazione "Amici di Valentina", dedicato all'atassia Teleangiectasia.
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GOFAR Nel 2005 il Comitato RUDI ha istituito il fondo GoFAR, con il fine dichiarato di forzare il lavoro dei ricercatori verso una terapia per l'atassia di Friedreich (AF).
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MDA L'Associazione MDA è dedicata alla Distrofia Muscolare e fa parte di Telethon.
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National Ataxia Foundation Fondazione Nazionale Atassia - Una delle maggiori associazioni mondiali dedite alla lotta contro le atassie
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NCBI Il National Center for Biotechnology Information è stato fondato nel 1988 come risorsa nazionale per la raccolta di dati nell'ambito della biologia molecolare.
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Telethon Nato nel 1990 per volontà di pazienti affetti da distrofia muscolare allo scopo di sostenere la ricerca scientifica su questa malattia, Telethon due anni dopo ha esteso il suo programma di ricerca a tutte le malattie genetiche.
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